Apixaban Adamed, 2,5 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Apixaban Adamed, 2,5 mg, tabletki powlekane

Apixabanum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Co to jest lek Apixaban Adamed i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apixaban Adamed
Jak stosować lek Apixaban Adamed
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Apixaban Adamed
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Apixaban Adamed i w jakim celu się go stosuje

Lek Apixaban Adamed zawiera czynną substancję apiksaban i należy do grupy tzw. leków
przeciwzakrzepowych. Lek ten pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów krwi przez blokowanie
czynnika Xa, który jest ważnym elementem procesu krzepnięcia.
Lek Apixaban Adamed jest stosowany u dorosłych:

w zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi (zakrzepica żył głębokich) po operacji
protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. Po operacji biodra lub kolana u pacjenta
może wzrosnąć ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach nóg. Może to prowadzić do
wystąpienia obrzęku nóg, przebiegającego z bólem lub bez bólu. Jeżeli zakrzep krwi przemieści
się z nogi do płuc, może zablokować przepływ krwi przez płuca, co spowoduje duszność z
uczuciem bólu w klatce piersiowej lub bez. Ten stan (zatorowość płucna) może zagrażać życiu i
wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
w zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi w sercu u pacjentów z nieregularnym biciem
serca (migotaniem przedsionków) i co najmniej jednym dodatkowym czynnikiem ryzyka.
Zakrzepy krwi mogą odrywać się i przemieszczać do mózgu, co prowadzi do udaru mózgu,
bądź do innych narządów, utrudniając dopływ krwi do tych narządów (co określa się także jako
zatorowość systemową). Udar mózgu może zagrażać życiu i wymaga natychmiastowej pomocy
medycznej.
w leczeniu zakrzepów krwi w żyłach nóg (zakrzepica żył głębokich) oraz w naczyniach
krwionośnych płuc (zatorowość płucna), a także w zapobieganiu ponownemu powstawaniu
zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych nóg i (lub) płuc.
Apiksaban stosuje się u dzieci w wieku od 28 dni do poniżej 18 lat, w leczeniu zakrzepów krwi i
zapobieganiu ponownemu tworzeniu się zakrzepów krwi w żyłach lub w naczyniach krwionośnych
płuc.
Zalecana dawka dostosowana do masy ciała znajduje się w punkcie 3.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apixaban Adamed
Kiedy nie stosować leku Apixaban Adamed

jeśli pacjent ma uczulenie na apiksaban lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjenta występuje nadmierne krwawienie;
jeśli pacjent ma chorobę narządu, która zwiększa ryzyko ciężkiego krwawienia (takie jak
czynny lub niedawno rozpoznany wrzód żołądka lub jelita, niedawno przebyte krwawienie
do mózgu);
jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, która prowadzi do zwiększonego ryzyka
krwawienia (koagulopatia wątrobowa);
jeśli pacjent przyjmuje leki zapobiegające krzepnięciu krwi (np. warfarynę, rywaroksaban,
dabigatran lub heparynę), z wyjątkiem sytuacji zmiany leczenia przeciwzakrzepowego, gdy u
pacjenta założono linię dostępu dożylnego lub dotętniczego i heparyna jest podawana przez tę
linię w celu utrzymania jej drożności albo gdy pacjent jest poddawany ablacji cewnikowej (do
jego żyły wprowadzany jest cewnik) z powodu nieregularnego bicia serca (arytmii).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeżeli
u pacjenta występuje jeden z poniższych stanów:
zwiększone ryzyko krwawienia, na przykład:
 zaburzenia przebiegające z krwawieniem, w tym przypadki skutkujące zmniejszoną
aktywnością płytek krwi,
 bardzo wysokie ciśnienie tętnicze krwi, niewyrównane za pomocą leków,
 jeśli pacjent jest w wieku powyżej 75 lat,
 jeśli masa ciała pacjenta wynosi 60 kg lub mniej;
ciężka choroba nerek lub jeśli pacjent jest dializowany;
choroba wątroby lub przypadki chorób wątroby występujące w przeszłości.
Ten lek należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z objawami zaburzeń
czynności wątroby.
rurka (cewnik) lub zastrzyk do kręgosłupa (znieczulający lub przeciwbólowy), w takim
przypadku lekarz zaleci przyjęcie tego leku po 5 lub więcej godzinach od usunięcia cewnika;
jeśli pacjent ma protezę zastawki serca;
jeśli lekarz określi, że ciśnienie tętnicze krwi pacjenta jest niestabilne lub planowane jest inne
leczenie, lub zabieg chirurgiczny w celu usunięcia zakrzepu krwi z płuc.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Apixaban Adamed:
jeśli u pacjenta występuje choroba zwana zespołem antyfosfolipidowym (zaburzenie układu
odpornościowego powodujące zwiększone ryzyko zakrzepów), pacjent powinien powiadomić o
tym lekarza, który podejmie decyzję o ewentualnej zmianie leczenia.
W przypadku konieczności poddania się operacji lub zabiegowi, które mogą być związane z
krwawieniem, lekarz może poprosić pacjenta o tymczasowe zaprzestanie przyjmowania tego leku na
krótki czas. W przypadku braku pewności, czy dany zabieg może powodować krwawienie, należy
zapytać o to lekarza.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży o masie ciała poniżej 35 kg.
Lek Apixaban Adamed a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre leki mogą nasilać działanie leku Apixaban Adamed, a niektóre mogą osłabiać jego działanie.
Lekarz podejmie decyzję, czy pacjent powinien otrzymywać lek Apixaban Adamed w trakcie
przyjmowania innych leków i jak skrupulatnie powinien być monitorowany.
Następujące leki mogą nasilać działanie leku Apixaban Adamed i zwiększać ryzyko niepożądanego
krwawienia:

niektóre leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol i inne);
niektóre leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu zakażenia HIV / AIDS (np. rytonawir);
inne leki stosowane w celu zmniejszenia krzepnięcia krwi (np. enoksaparyna i inne);
leki przeciwzapalne lub przeciwbólowe (np. kwas acetylosalicylowy lub naproksen),
szczególnie w przypadku, kiedy pacjent ma więcej niż 75 lat i przyjmuje kwas
acetylosalicylowy, może być narażony na zwiększone ryzyko niepożądanego krwawienia;
leki stosowane w przypadku wysokiego ciśnienia tętniczego krwi lub chorób serca (np.
diltiazem);
leki przeciwdepresyjne zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny
lub inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny.
Następujące leki mogą zmniejszać zdolność leku Apixaban Adamed do zapobiegania tworzeniu
zakrzepów:
leki zapobiegające padaczce lub napadom drgawkowym (np. fenytoina i inne);
ziele dziurawca (suplement ziołowy stosowany w depresji);
leki stosowane w leczeniu gruźlicy lub innych zakażeń (np. ryfampicyna).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku.
Wpływ leku Apixaban Adamed na ciążę i nienarodzone dziecko jest nieznany. Nie należy przyjmować
tego leku w okresie ciąży. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie przyjmowania tego leku, powinna
natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nie wiadomo, czy lek Apixaban Adamed przenika do mleka ludzkiego. Przed zastosowaniem tego
leku w okresie karmienia piersią należy poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Pacjentce
może zostać zalecone przerwanie karmienia piersią lub przerwanie/nierozpoczynanie przyjmowania
tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie stwierdzono aby lek Apixaban Adamed wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Lek Apixaban Adamed zawiera laktozę (rodzaj cukru)
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Apixaban Adamed zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek Apixaban Adamed zawiera barwniki
Barwnikami tymi są tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110), które mogą powodować
reakcje alergiczne.

Jak stosować lek Apixaban Adamed
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Dawka
Tabletkę należy połknąć popijając wodą. Lek Apixaban Adamed można przyjmować niezależnie od
posiłków. W celu uzyskania najlepszych wyników leczenia zaleca się przyjmowanie tabletek każdego
dnia o tych samych porach.
Jeśli pacjent ma problemy z połykaniem tabletek w całości, należy porozmawiać z lekarzem o innych
sposobach przyjmowania leku Apixaban Adamed. Tabletkę można bezpośrednio przed zażyciem
rozkruszyć i wymieszać z wodą lub 5% wodnym roztworem glukozy, sokiem lub musem jabłkowym.
Instrukcje dotyczące rozkruszania tabletek:

Rozkruszyć tabletkę tłuczkiem w moździerzu.
Ostrożnie przenieść cały proszek do odpowiedniego pojemnika, a następnie wymieszać go z
niewielką ilością, np. 30 mL (2 łyżki stołowe), wody lub innego wymienionego powyżej płynu
w celu sporządzenia mieszaniny.
Połknąć (wypić) uzyskaną mieszaninę.
Przepłukać tłuczek i moździerz użyte do rozkruszenia tabletek oraz pojemnik niewielką ilością
wody lub innym płynem (np. 30 mL), a następnie połknąć (wypić) użyty do przepłukiwania
płyn.
W razie potrzeby lekarz może podać pacjentowi rozkruszoną tabletkę leku Apixaban Adamed
wymieszaną z 60 mL wody lub 5% wodnego roztworu glukozy przez rurkę nosowo-żołądkową.
Lek Apixaban Adamed należy przyjmować zgodnie z zaleceniami w następujących
wskazaniach:
Zapobieganie powstawaniu zakrzepów krwi po operacjach protezoplastyki stawu biodrowego lub
kolanowego
Zalecana dawka to jedna tabletka leku Apixaban Adamed 2,5 mg dwa razy na dobę.
Na przykład jedna tabletka rano i jedna wieczorem.
Pierwszą tabletkę należy przyjąć 12 do 24 godzin po operacji.
Jeżeli pacjent przebył poważną operację stawu biodrowego, zazwyczaj będzie przyjmował tabletki
przez 32 do 38 dni.
Jeżeli pacjent przebył poważną operację stawu kolanowego, zazwyczaj będzie przyjmował tabletki
przez 10 do 14 dni.
Zapobieganie powstawaniu zakrzepu krwi w sercu u pacjentów z nieregularnym biciem serca i co
najmniej jednym dodatkowym czynnikiem ryzyka
Zalecana dawka to jedna tabletka leku Apixaban Adamed 5 mg dwa razy na dobę.
Zalecana dawka to jedna tabletka leku Apixaban Adamed 2,5 mg dwa razy na dobę, jeżeli:
u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek;
spełnione są dwa lub więcej spośród następujących warunków:
wyniki badań krwi pacjenta sugerują obniżoną czynność nerek (wartość stężenia
kreatyniny w surowicy wynosi 1,5 mg/dL (133 mikromole/L) lub więcej);
pacjent jest w wieku 80 lat lub więcej;
masa ciała pacjenta wynosi 60 kg lub mniej.
Zalecana dawka to jedna tabletka dwa razy na dobę, na przykład jedna tabletka rano i jedna
wieczorem. Lekarz zdecyduje, jak długo należy kontynuować leczenie.
Leczenie zakrzepów krwi w żyłach nóg i zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych w płucach
Zalecana dawka to dwie tabletki leku Apixaban Adamed 5 mg dwa razy na dobę przez pierwsze 7
dni, na przykład dwie tabletki rano i dwie wieczorem.

Po 7 dniach zalecana dawka to jedna tabletka leku Apixaban Adamed 5 mg dwa razy na dobę, na
przykład jedna tabletka rano i jedna wieczorem.
Zapobieganie ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi po zakończeniu 6-miesięcznego leczenia
Zalecana dawka to jedna tabletka leku Apixaban Adamed 2,5 mg dwa razy na dobę, na przykład jedna
tabletka rano i jedna wieczorem.
Lekarz zdecyduje, jak długo należy kontynuować leczenie.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leczenie zakrzepów krwi i zapobieganie ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi w żyłach lub w
naczyniach krwionośnych płuc.
Ten lek należy zawsze przyjmować lub podawać zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Aby uzyskać najlepszy wynik leczenia, dawkę należy starać się przyjmować lub podawać o tej samej
porze każdego dnia.
Dawka apiksabanu jest uzależniona od masy ciała i zostanie obliczona przez lekarza. Zalecana dawka
dla dzieci i młodzieży ważących co najmniej 35 kg to cztery tabletki apiksabanu o mocy 2,5 mg,
podawane dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni, na przykład cztery rano i cztery wieczorem. Po 7
dniach zalecana dawka to dwie tabletki apiksabanu o mocy 2,5 mg, podawane dwa razy na dobę, na
przykład dwie rano i dwie wieczorem.
Dotyczy rodziców i opiekunów: należy obserwować dziecko, aby upewnić się, że przyjęta została
pełna dawka.
Ważne jest, aby przestrzegać zaplanowanych wizyt u lekarza, ponieważ wraz ze zmianą masy ciała
pacjenta może zaistnieć konieczność dostosowania dawki.
Lekarz może zmienić leczenie przeciwzakrzepowe w następujący sposób:

Zmiana z leku Apixaban Adamed na inne leki przeciwzakrzepowe
Należy przerwać przyjmowanie leku Apixaban Adamed. Leczenie lekami przeciwzakrzepowymi (na
przykład heparyną) należy rozpocząć w chwili zaplanowanego przyjęcia następnej tabletki.
Zmiana z innych leków przeciwzakrzepowych na lek Apixaban Adamed
Należy przerwać przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych. Leczenie lekiem Apixaban Adamed
należy rozpocząć w chwili zaplanowanego przyjęcia następnej dawki leku przeciwzakrzepowego, a
następnie kontynuować jego zwykłe przyjmowanie.
Zmiana z leczenia przeciwzakrzepowego obejmującego antagonistę witaminy K (np. warfarynę)
na lek Apixaban Adamed
Należy odstawić lek zawierający antagonistę witaminy K. Lekarz zleci wykonanie badań krwi i
poinformuje pacjenta, kiedy należy rozpocząć przyjmowanie leku Apixaban Adamed.
Zmiana z leku Apixaban Adamed na leczenie przeciwzakrzepowe obejmujące antagonistę
witaminy K (np. warfarynę)
Jeśli lekarz zaleci pacjentowi rozpoczęcie przyjmowania leku zawierającego antagonistę witaminy K,
wówczas należy w dalszym ciągu stosować lek Apixaban Adamed przez co najmniej 2 dni po
przyjęciu pierwszej dawki leku zawierającego antagonistę witaminy K. Lekarz zleci wykonanie badań
krwi i poinformuje pacjenta, kiedy należy przerwać przyjmowanie leku Apixaban Adamed.
Pacjenci poddawani kardiowersji

Pacjenci z nieregularnym biciem serca, u których w celu przywrócenia prawidłowego rytmu serca
konieczne jest przeprowadzenie zabiegu kardiowersji, powinni przyjmować ten lek w godzinach
określonych przez lekarza, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych
mózgu oraz w innych naczyniach krwionośnych organizmu.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Apixaban Adamed
Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę tego leku, należy natychmiast powiadomić o tym
lekarza. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, nawet jeżeli nie ma w nim już tabletek.
Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Apixaban Adamed, może wystąpić zwiększone
ryzyko krwawienia. W przypadku wystąpienia krwawienia konieczne może być leczenie chirurgiczne,
przetoczenie krwi lub inne leczenie mogące odwrócić działanie skierowane przeciw czynnikowi Xa.
Pominięcie zastosowania leku Apixaban Adamed

W przypadku pominięcia dawki porannej należy przyjąć ją od razu jak pacjent sobie o tym
przypomni i można ją przyjąć jednocześnie z dawką wieczorną.
Pominiętą dawkę wieczorną można przyjąć wyłącznie tego samego wieczoru. Nie należy
przyjmować dwóch dawek następnego dnia rano, zamiast tego należy kontynuować
przyjmowanie leku następnego dnia zgodnie z zaleceniami, dwa razy na dobę.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku lub w przypadku pominięcia więcej niż
jednej dawki należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Przerwanie przyjmowania leku Apixaban Adamed
Nie należy przerywać przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem, gdyż w przypadku
przedwczesnego przerwania przyjmowania leku Apixaban Adamed ryzyko wystąpienia zakrzepu krwi
może być wyższe.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Apiksaban można stosować w trzech różnych stanach medycznych. Znane działania niepożądane oraz
częstość ich występowania w każdym z tych stanów medycznych mogą być różne i są one
wymienione osobno poniżej. W tych stanach najczęstszym ogólnym działaniem niepożądanym tego
leku jest krwawienie, które może potencjalnie zagrażać życiu i może wymagać natychmiastowej
pomocy medycznej.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku przyjmowania apiksabanu w celu
zapobiegania powstawaniu zakrzepów krwi po operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub
kolanowego.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

Niedokrwistość, która może powodować zmęczenie lub bladość;
Krwawienia obejmujące:
wylewy podskórne (zasiniaczenia) i obrzęki;
Nudności (mdłości).
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
Zmniejszona liczba płytek krwi (co może wpływać na krzepnięcie krwi);
Krwawienie:
po operacji, w tym wylewy podskórne (zasiniaczenia) i obrzęki, wyciek krwi lub innego
płynu z rany/cięcia pooperacyjnego (wydzielina z rany) lub miejsca wstrzyknięcia;
z żołądka, jelit lub jasnoczerwona krew w stolcu;

krew w moczu;
z nosa;
z pochwy;
Niskie ciśnienie tętnicze krwi, które może prowadzić do omdlenia lub przyspieszonego bicia
serca;
Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:
zaburzenia czynności wątroby;
zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych;
zwiększenie stężenia bilirubiny, produktu powstałego ze zniszczonych czerwonych krwinek,
który może powodować zażółcenie skóry i oczu;
Swędzenie.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
Reakcje alergiczne (nadwrażliwości), które mogą powodować: obrzęk twarzy, warg, ust, języka
i (lub) gardła oraz trudności w oddychaniu. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych
objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Krwawienie:
w obrębie mięśnia;
do oczu;
z dziąseł i obecność krwi w plwocinie przy kaszlu;
z odbytnicy;
Wypadanie włosów.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Krwawienie:
do mózgu lub w obrębie kręgosłupa;
do płuc lub gardła;
w jamie ustnej;
do jamy brzusznej lub do przestrzeni położonej w tylnej części jamy brzusznej;
z żylaków odbytu;
wyniki badań świadczące o obecności krwi w stolcu lub w moczu;
Wysypka skórna, w przebiegu której mogą tworzyć się pęcherze i która wyglądem przypomina
małe tarcze strzelnicze (ciemne plamki w środku otoczone jaśniejszą obwódką, z ciemnym
pierścieniem wokół krawędzi) (rumień wielopostaciowy);
Zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), które może powodować wysypkę skórną
lub wypukłe, płaskie, czerwone, okrągłe plamy pod powierzchnią skóry, lub wylewy podskórne
(zasiniaczenia);
Krwawienie w nerce, niekiedy z obecnością krwi w moczu, prowadzące do zaburzenia
czynności nerek (nefropatia związana z podaniem leków przeciwzakrzepowych).
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku przyjmowania apiksabanu w celu
zapobiegania powstawaniu zakrzepu krwi w sercu u pacjentów z nieregularnym biciem serca i co
najmniej jednym dodatkowym czynnikiem ryzyka.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Krwawienie, w tym:
do oczu;
do żołądka lub jelita;
z odbytnicy
krew w moczu;
z nosa;
z dziąseł;
wylew podskórny (zasiniaczenie) i obrzęk;
Niedokrwistość, która może powodować zmęczenie lub bladość;
Niskie ciśnienie tętnicze krwi, które może prowadzić do omdlenia lub przyspieszonego bicia
serca;
Nudności (mdłości);

Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:
zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy (GGT).
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
Krwawienie:
do mózgu lub w obrębie kręgosłupa;
w jamie ustnej lub obecność krwi w plwocinie przy kaszlu;
w jamie brzusznej lub z pochwy;
jasnoczerwona krew w stolcu;
krwawienie występujące po operacji, w tym wylew podskórny (zasiniaczenie) i obrzęk,
wyciek krwi lub płynu z rany operacyjnej/miejsca nacięcia tkanek (wydzielina z rany) lub
miejsca wstrzyknięcia
z żylaków odbytu;
obecność krwi w stolcu lub w moczu wykryta w badaniach laboratoryjnych;
Zmniejszenie liczby płytek we krwi (co może wpływać na krzepnięcie);
Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:
nieprawidłową czynność wątroby;
zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych;
zwiększone stężenie bilirubiny, produktu powstałego z rozpadu czerwonych krwinek, który
może powodować zażółcenie skóry i oczu;
Wysypka skórna;
Swędzenie;
Wypadanie włosów;
Reakcje alergiczne (nadwrażliwości), które mogą powodować: obrzęk twarzy, warg, jamy
ustnej, języka i (lub) gardła oraz trudności w oddychaniu. W przypadku zaobserwowania
któregokolwiek z wymienionych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
Krwawienie:
do płuc lub gardła;
do przestrzeni położonej w tylnej części jamy brzusznej;
do mięśni.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób)
Wysypka skórna, w przebiegu której mogą tworzyć się pęcherze i która wyglądem przypomina
małe tarcze strzelnicze (ciemne plamki w środku otoczone jaśniejszą obwódką, z ciemnym
pierścieniem wokół krawędzi) (rumień wielopostaciowy).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), które może powodować wysypkę skórną
lub wypukłe, płaskie, czerwone, okrągłe plamy pod powierzchnią skóry, lub wylewy podskórne
(zasiniaczenia);
Krwawienie w nerce, niekiedy z obecnością krwi w moczu, prowadzące do zaburzenia
czynności nerek (nefropatia związana z podaniem leków przeciwzakrzepowych).
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku przyjmowania apiksabanu w celu
leczenia lub zapobiegania ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi w żyłach nóg i zakrzepów krwi
w naczyniach krwionośnych w płucach.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Krwawienie, w tym:
z nosa;
z dziąseł;
krew w moczu;
wylew podskórny (zasiniaczenia) i obrzęk;
z żołądka, jelit, z odbytnicy;
w jamie ustnej;

z pochwy;
Niedokrwistość, która może powodować zmęczenie lub bladość;
Zmniejszenie liczby płytek we krwi (co może wpływać na krzepnięcie);
Nudności (mdłości);
Wysypka skórna;
Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:
zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy (GGT) lub aminotransferazy
alaninowej (AlAT).
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
Niskie ciśnienie tętnicze krwi, które może prowadzić do omdlenia lub przyspieszonego bicia
serca;
Krwawienie:
do oczu;
w jamie ustnej lub obecność krwi w plwocinie przy kaszlu;
jasnoczerwona krew w stolcu;
wyniki badań świadczące o krwi w stolcu lub w moczu;
krwawienie występujące po operacji, w tym wylew podskórny (zasiniaczenie) i obrzęk,
wyciek krwi lub płynu z rany operacyjnej/miejsca nacięcia tkanek (wydzielina z rany) lub
miejsca wstrzyknięcia;
z żylaków odbytu;
do mięśni;
Swędzenie;
Wypadanie włosów;
Reakcje alergiczne (nadwrażliwości), które mogą powodować: obrzęk twarzy, warg, jamy
ustnej, języka i (lub) gardła oraz trudności w oddychaniu. W przypadku zaobserwowania
któregokolwiek z wymienionych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem;
Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:
nieprawidłową czynność wątroby;
zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych;
zwiększone stężenie bilirubiny – produktu powstałego z rozpadu czerwonych krwinek, który
może powodować zażółcenie skóry i oczu.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
Krwawienie:
do mózgu lub w obrębie kręgosłupa;
do płuc.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Krwawienie:
do jamy brzusznej lub do przestrzeni położonej w tylnej części jamy brzusznej.
Wysypka skórna, w przebiegu której mogą tworzyć się pęcherze i która wyglądem przypomina
małe tarcze strzelnicze (ciemne plamki w środku otoczone jaśniejszą obwódką, z ciemnym
pierścieniem wokół krawędzi) (rumień wielopostaciowy);
Zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), które może powodować wysypkę skórną
lub wypukłe, płaskie, czerwone, okrągłe plamy pod powierzchnią skóry, lub wylewy podskórne
(zasiniaczenia);
Krwawienie w nerce, niekiedy z obecnością krwi w moczu, prowadzące do zaburzenia
czynności nerek (nefropatia związana z podaniem leków przeciwzakrzepowych).
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z następujących objawów należy natychmiast
powiadomić o tym lekarza:
Reakcje alergiczne (nadwrażliwość), które mogą powodować: obrzęk twarzy, warg, jamy
ustnej, języka i (lub) gardła oraz trudności w oddychaniu. Częstość tych działań niepożądanych
określono jako „często” (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób).

Na ogół działania niepożądane odnotowywane u dzieci i młodzieży leczonych apiksabanem były
podobne do tych obserwowanych u dorosłych i miały nasilenie głównie łagodne do umiarkowanego.
Działania niepożądane stwierdzane częściej u dzieci i młodzieży to krwawienie z nosa i nietypowe
krwawienie z pochwy.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)

Krwawienie, w tym:
z pochwy;
z nosa.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Krwawienie, w tym:
z dziąseł;
krew w moczu;
wylewy podskórne (zasiniaczenia) i obrzęki;
z jelita lub odbytnicy;
jasnoczerwona krew w stolcu;
krwawienie po operacji, w tym wylewy podskórne (zasiniaczenia) i obrzęki, wyciek krwi
lub płynu (wydzielina) z rany pooperacyjnej lub miejsca wstrzyknięcia;
Wypadanie włosów;
Niedokrwistość, która może powodować zmęczenie lub bladość;
Zmniejszenie liczby płytek krwi (co może wpływać na krzepliwość);
Nudności (mdłości);
Wysypka skórna;
Świąd;
Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, które może spowodować u dziecka omdlenie lub
przyspieszenie bicia serca;
Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:
nieprawidłową czynność wątroby;
zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych;
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Krwawienie
do jamy brzusznej lub przestrzeni położonej w tylnej części jamy brzusznej;
do żołądka;
do oczu;
w jamie ustnej;
z żylaka odbytu;
w jamie ustnej lub obecność krwi w plwocinie przy kaszlu;
do mózgu lub w obrębie kręgosłupa;
do płuc;
do mięśni;
Wysypka skórna, w przebiegu której mogą tworzyć się pęcherze i która wyglądem
przypomina małe tarcze strzelnicze (ciemne w środku plamki otoczone jaśniejszą obwódką, z
ciemnym pierścieniem wokół krawędzi) (rumień wielopostaciowy);
Zapalenie naczyń krwionośnych, które może powodować wysypkę skórną lub wypukłe,
płaskie, okrągłe, czerwone plamy pod powierzchnią skóry lub wylewy podskórne
(zasiniaczenia);
Wyniki badań krwi mogą wskazywać na:
zwiększoną aktywność gamma-glutamylotransferazy (GGT);
obecność krwi w kale lub moczu;
Krwawienie w nerce, niekiedy z obecnością krwi w moczu, prowadzące do zaburzenia
czynności nerek (nefropatia związana z podaniem leków przeciwzakrzepowych).
Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Apixaban Adamed
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Apixaban Adamed

Substancją czynną leku jest apiksaban. Każda tabletka zawiera 2,5 mg apiksabanu.
Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa,
powidon K30, magnezu stearynian.
Otoczka: laktoza jednowodna, hypromeloza 2910, tartrazyna lak glinowy (E102), tytanu
dwutlenek (E171), triacetyna, żółcień pomarańczowa FCF lak glinowy (E110), żelaza tlenek
żółty (E172).
Patrz punkt 2 „Lek Apixaban Adamed zawiera laktozę (rodzaj cukru) / sód / barwniki”.
Jak wygląda lek Apixaban Adamed i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane są żółte, okrągłe, dwuwypukłe, z wytłoczonym napisem „AX” po jednej stronie i
„2.5” po drugiej stronie.
Umieszczone w blistrach znajdujących się w pudełkach tekturowych po 10, 20, 60, 100, 168 i 200
tabletek powlekanych.
Dostępne są także blistry podzielne na dawki pojedyncze w pudełkach tekturowych po 60×1 i 100×1
tabletek powlekanych przeznaczone dla szpitali.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Karta Ostrzeżeń dla Pacjenta: informacja dotycząca użytkowania
Wewnątrz opakowania leku Apixaban Adamed, obok ulotki dla pacjenta znajduje się Karta Ostrzeżeń
dla Pacjenta lub lekarz prowadzący może dać pacjentowi podobną kartę.

Karta Ostrzeżeń dla Pacjenta zawiera informacje pomocne pacjentowi oraz ostrzegające innych
lekarzy, że pacjent przyjmuje lek Apixaban Adamed. Należy zawsze mieć tę kartę przy sobie.

Należy wziąć kartę.
W razie konieczności należy oddzielić właściwy język (jest to ułatwione przez perforowane
brzegi).
Należy uzupełnić poniższe punkty lub zwrócić się do lekarza z prośbą o uzupełnienie:

Imię i nazwisko:
Data urodzenia:
Wskazanie:
Dawka: …….. mg dwa razy na dobę
Imię i nazwisko lekarza:
Numer telefonu lekarza:

Należy złożyć kartę i mieć ją zawsze przy sobie.
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Tel: +48 22 732 77 00
Wytwórca / Importer:
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Delorbis Pharmaceuticals Ltd
17 Athinon Str.
Ergates Industrial Area
2643 Ergates, Nikozja
Cypr
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA 3000
Malta
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Polska Apixaban Adamed
Hiszpania Apixaban Adamed 2,5 mg comprimidos recubiertos con película

Sprawdź pozostałe artykuły